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博翔科技為專業機械設備歐規/台灣TS標章/美規及半導體設備SEMI S2輔導顧問公司

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可採用標準: 2006/42/EC, EN ISO 10218-1, EN ISO 10218-2, EN ISO 11161-1, EN ISO 12100, EN ISO 13849-1, EN 12622, EN 60204-1, EN ISO 13857, EN ISO 13855, EN ISO 13851,SEMI S2, SEMI S10, SEMI S8, SEMI S22, SEMI S14, SEMI S17, SEMI S28, SEMI S26等

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內容簡介

作者介紹

目錄

詳細資料

對蝦急性肝胰腺壞死綜合癥(AHPND)是對蝦疾病中最為嚴重的細菌性疾病，對全球對蝦養殖業造成了嚴重的損失。AHPND首先於2009年在中國發現，並開始在全球蔓延。在2013年造成了全球對蝦產量減產60%，全球每年因AHPND造成的直接經濟損失超過10億美元。Tran 等於2013年確認副溶血弧菌是造成AHPND的病原。自2013年墨西哥對蝦中發現了引起AHPND的副溶血弧菌後，墨西哥於當年5月對來自中國、越南、馬來西亞和泰國的對蝦出口進行了限制，引起了巨大爭議。然而，從中國水產動物和墨西哥原產對蝦中分離的副溶血弧菌菌株之間是否存在流行病學關聯始終沒有闡明。 近年來，大連海洋大學設施漁業教育部重點實驗室傅松哲博士等對此問題一直進行著艱苦的探索。歷經6年時間，從河北、山東、江蘇、浙江、福建、廣東等地對蝦主產區分離了100餘株AHPND相關的副溶血弧菌菌株，並對已分離菌株進行全基因組測序。在與全球水產動物中分離的133株副溶血性弧菌基因組進行詳細比較分析後發現：造成AHPND的副溶血弧菌分布於五個譜系中，彼此之間並沒有流行病學關聯。研究團隊認為最有可能的原因是: 副溶血弧菌在播散過程中將質粒攜帶至不同地點並發生橫向質粒轉移, 造成VpAHPND基因組多樣性。通過大規模的基因組測序分析，研究團隊鎖定了兩個可能造成VpAHPND橫向質粒轉移的副溶血弧菌基因型 ST415 和ST970。研究團隊首次在全球尺度上從基因組學水平闡明了對蝦病原的副溶血性弧菌傳播過程與環境適應機制，研究結果近日發表在了國際微生物領域知名雜誌《msystems》（https://msystems.asm.org/content/5/2/e00799-19）。該研究成果解答了困擾對蝦養殖十餘年來的關鍵科學問題，即引起對蝦急性肝胰腺壞死綜合癥的副溶血弧菌最早發現於中國，但並非起源於中國，而是存在多個來源。該研究成果的發表，立即引起了國際上相關科技人員的高度關注。 通過採用BEAST進化分析軟體分析後發現：基因型 ST415最早起源於泰國，並於1996年開始向越南及中國東南沿海播散。ST970則於2012年由泰國播散至越南和馬來西亞，在播散過程中質粒在不同基因型的副溶血弧菌之間發生了橫向基因轉移。 ...圖1 全球233株副溶血弧菌基因組的進化關係分析。 紅色分支為引起AHPND的副溶血弧菌類群。 ////////// 隨後的比較基因組學分析發現，質粒在橫向基因轉移過程中，質粒攜帶的插入序列還為副溶血弧菌在對蝦養殖環境中的適應性進化提供了一個新機制。在對杭州某對蝦養殖場分離的副溶血弧菌基因組進行分析後發現，插入序列插入到菌株HZ52中替換了原有的dtdS基因附近的11.5kb的基因島。這一基因島在調節生物膜形成和胞外多糖的產量上具有重要作用。這一基因島的替代，直接導致了HZ52較其野生株表現為更強的生物膜形成能力和抗原生動物捕食能力，因而更好的適應了高密度對蝦養殖環境。...圖 2 質粒在橫向轉移過程中引發副溶血弧菌基因重組的全過程 這一系列發現對對蝦急性肝胰腺壞死綜合癥(AHPND)的最早傳播途徑進行了溯源，闡明了AHPND在亞洲地區的傳播機制，並揭示了質粒在橫向基因轉移過程中促進副溶血弧菌更好地適應高密度對蝦養殖環境的內在機制。該研究成果對於防控AHPND在全球的防控具有良好指導意義。 該研究由國家重點研發計劃項目（2017YFD0701700）、國家自然科學基金(31672673, 3170285, 31903372)共同資助。傅松哲博士為該文章第一作者，我校劉鷹研究員，中國水產科學研究院黃海水產研究所黃偼研究員，中國科學院微生物研究所馮婕研究員為本文共同通訊作者。 ......—END—... 海洋知圈 知曉海洋 | 探知海洋 宣傳海洋 | 服務海洋 ...

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